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申請辦理西安食品生產(chǎn)證時實地審查時都看什么?
來源:m.nmdxjzw.com 發(fā)布時間:2020年06月05日

許多人對食品生產(chǎn)許可證的辦理不是很了解,導(dǎo)致在辦理期間因為材料等一些東西的缺少而延遲,今天西安食品生產(chǎn)許可證辦理小編就來給大家分享一下,申請辦理西安食品生產(chǎn)證時實地審查時都看什么?

西安食品生產(chǎn)許可證辦理

一,什么情況下需要進(jìn)行現(xiàn)場審查?

1,申請人申請食品生產(chǎn)許可證的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織現(xiàn)場核查;

2,申請人生產(chǎn)場所發(fā)生變遷,工藝設(shè)備布局與工藝流程、主要生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施、食品類別等事項發(fā)生變化,其他生產(chǎn)條件發(fā)生變化可能影響食品安全的,申請人應(yīng)當(dāng)申請變更,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對變化情況組織現(xiàn)場核查;

3,許可即將期滿申請延續(xù)的,申請人聲明其生產(chǎn)條件發(fā)生變化,可能影響食品安全的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織對變化情況進(jìn)行現(xiàn)場核查;

4,對變更或者延續(xù)申請,需要對申請材料內(nèi)容、食品類別、與相關(guān)審查細(xì)則及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)要求相符情況進(jìn)行核實的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織現(xiàn)場核查;

5,申請人的生產(chǎn)場所遷出原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門管轄范圍的,應(yīng)當(dāng)重新申請食品生產(chǎn)許可,遷入地食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織現(xiàn)場核查;

6,申請人食品安全信用信息記錄載明監(jiān)督抽檢不合格、監(jiān)督檢查不符合、發(fā)生過食品安全事故,以及其他保障食品安全方面存在隱患的,申請人提出許可、變更、延續(xù)申請時,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)組織現(xiàn)場核查。

7,法律、法規(guī)和規(guī)章規(guī)定需要實施現(xiàn)場核查的其他情形。

二、現(xiàn)場核查的范圍:生產(chǎn)場所、設(shè)備設(shè)施、設(shè)備布局和工藝流程、人員管理、管理制度,查驗試制產(chǎn)品檢驗合格報告。

1,在生產(chǎn)場所方面:核查申請人提交的材料是否與現(xiàn)場一致,其生產(chǎn)場所周邊和廠區(qū)環(huán)境、布局和各功能區(qū)劃分、廠房及生產(chǎn)車間相關(guān)材質(zhì)等是否符合有關(guān)規(guī)定和要求。

2,設(shè)備設(shè)施方面:生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施清單與現(xiàn)場一致,符合規(guī)定并滿足生產(chǎn)需要,自行對原輔料及出廠產(chǎn)品進(jìn)行檢驗的具備規(guī)定的檢驗設(shè)備設(shè)施并滿足檢驗需要

3,在設(shè)備布局和工藝流程方面:符合規(guī)定要求,并能防止交叉污染。

4,人員管理方面:配備申請材料所列明的管理人員及專業(yè)技術(shù)人員;建立生產(chǎn)相關(guān)崗位的培訓(xùn)及從業(yè)人員健康管理制度;并取得健康證明

5,管理制度方面:進(jìn)貨查驗記錄,生產(chǎn)過程控制,出廠檢驗記錄,食品安全自查,不安全食品召回,不合格品管理,食品安全事故處置,審查細(xì)則規(guī)定的其他保證食品安全的管理制度。

6,在試制產(chǎn)品檢驗合格報告方面:根據(jù)食品、食品添加劑所執(zhí)行的食品安全標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及細(xì)則規(guī)定,核查試制食品檢驗項目和結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)規(guī)定。

綜上所述,食品生產(chǎn)許可證辦理時現(xiàn)場核查的范圍主要有:生產(chǎn)場所、設(shè)備設(shè)施、設(shè)備布局和工藝流程、人員管理、管理制度,查驗試制產(chǎn)品檢驗合格報告等。如果你的情況比較復(fù)雜,你也可以在線咨詢西安食品生產(chǎn)許可證小編哦。